Центрифуга мале брзине
Opis
Tehničke karakteristike
A Центрифуга мале брзиневрти се да створи центрифугална сила која раздваја компоненте различитих густина у узорку. Током раздвајања ћелија, ћелија, ћелијски фрагменти и други биомолекули су одвојени на различите локације центрифугалном силом, у зависности од њихове масе и густине. Конкретно, када се узорак цев ротира великом брзином у центрифуге ротора, центрифугална сила на различитим компонентама смеше је пропорционална њиховој маси, а такође је погођена брзином и радијусом ротације. Веће ћелије или честице се бацају према дну цеви центрифуге, док мање компоненте остају у горњем слоју. Овај принцип раздвајања на бази густине и масе чини да је ниже брзине центрифуге идеално средство за одвајање ћелија.
Поступак центрифуге мале брзине у раздвајању ћелија
| ◇Припрема узорака: Прво, морате да припремите узорак ћелије да бисте се раздвојили. То обично укључује ћелијске културе, узорке крви или друге биолошке узорке које садрже ћелије. Уверите се да је узорак правилно претресао пре центрифугирања, попут разблаживања, варења или филтрације. ◇ Изаберите десну цев центрифуге: Изаберите десну цев центрифуге према јачању узорка и потребна је центрифугална сила.Центрифуга мале брзинеС обично подржавају различите цеви центрифуге, као што је 15 мл, 50 мл или 100мл. Осигурајте да је центрифугална цев доброг квалитета и запечаћена како би се избегло цурење током центрифугалног процеса. ◇Узорци балансирања: Пре постављања узорака у центрифугу, морате да осигурате да узорци у свим цевима центрифуге буду једнаке или сличне масе. То се може учинити вагањем масе узорака у свакој цеви центрифуге. Узорак биланса је од суштинског значаја за спречавање центара да се генерише вибрација и буку током рада. |
|
|
|
◇ Подесите центрифугалне параметре: Према експерименталним захтевима, поставите одговарајућу центрифугалну брзину и време. Распон брзине модерне центрифуге је обично између 300РПМ и 10, 000 о / мин, а време се може подесити у складу са врстом узорка и жељеног ефекта раздвајања. ◇ Покрените центрифугу: Поставите уравнотежену цев центрифуге у ротор центрифуге и затворите поклопац центрифуге. Затим покрените центрифугу и центрифугу према постављеним параметрима. Током процеса центрифуге обратите пажњу на стално стање центрифуге да бисте осигурали да нема ненормалних вибрација или буке. ◇ Прикупите и обрадите узорке након одвајања: После центрифугирања, искључите центрифугу и сачекајте да се потпуно заустави. Цевница центрифуге је затим пажљиво уклоњена, а супернатант и ћелијски талог сакупљају се у одвојене контејнере користећи одговарајући алат, као што је пипета. У зависности од потреба експеримента, таложење ћелије се може додатно очистити, узгајати или анализирати. |
Разматрања центрифуге мале брзине у раздвајању ћелија
● Одабир праве центрифугалне брзине и времена: Избор брзине и времена је пресудан за ефикасност раздвајања ћелија. Превисока брзина ротације може довести до пукотина или оштећења ћелија, док предуго време може довести до агрегације ћелија или непотпуне падавине. Стога се избор центрифугалних параметара треба размотрити у складу са типом, величином и густином ћелија.
● Осигурајте стање узорка: Узорак баланса је кључ за спречавање центара да се генерише вибрација и буке током рада. Када постављате узорке, потребно је осигурати да узорци у свим цевима центрифуге буду једнаке или сличне масе. Ако постоји велика разлика у квалитету узорка, у свјетлији се може достићи одговарајућа количина пуфера или нормалне физиолошке отопине да би се постигла равнотежа.
● Изаберите десну цев центрифуге: Квалитет и непропусност цеви за центрифуге такође имају важан утицај на ефикасност раздвајања ћелија. Висококвалитетне центрифугалне цеви имају добру отпорност на заптивање и корозију, што ефикасно може спречити цурење узорака и контаминације. Истовремено, спецификација центрифугалне цеви такође треба да се бира у складу са обимом узорка и потребне центрифугалне снаге.
● Обратите пажњу на одржавање и одржавање центрифуге: Редовно чистите Центрифугалну комору и ротор центрифуге како бисте спречили узорак заостале контаминације. Очистите очистите на време након употребе да бисте избегли корозију изазвану течним остацима. Истовремено, такође је потребно редовно провјерити кабл за напајање и утикач и друге компоненте центрифуге како би се осигурало да су нетакнути и избегавају опасности од безбедности.
Примена центрифуге мале брзине у биотехнологији
● Третман ћелија у генетском инжењерингу: У генетском инжењерингу ћелије често морају бити култивисане, трансфектиране, прегледане и друге третмане. Центрифуге са малим брзинама могу се користити за такве кораке као концентрацију и прање ћелијских суспензија, као и збирке ћелија након трансфекције. Центрифугирањем, нечистоће и непрекидних ћелија у медијуму ћелијске културе могу се уклонити, а ефикасност и чистоћа трансфекције гена могу се побољшати.
● Прочишћавање и изолација протеина: У истраживању протеина, специфични протеини морају се пречистити од сложених биолошких узорака. Центрифуге са малим брзинама могу се користити за почетно појашњење раствора протеина и уклањању нечистоћа, као што су цијели крхотине, нуклеинске киселине итд. Центрифугално лечење може се добити релативно чисто раствор протеина, што омогућава основу за накнадне кораке прочишћавања.
● Изолација и пречишћавање честица вируса: Честице вируса обично имају специфичну густину и величину и могу се одвојити и пречистити са центрифугима са малим брзинама. На пример, у истраживању вирологије вирусне честице могу се одвојити од ћелијских култура користећи диференцијалну центрифугирање. Ова метода користи разлике у центрифугалним силама на различитим брзинама да одвоје вирусне честице из других ћелијских компоненти.
● Производња и контрола квалитета биолошких лекова: У производном процесу биолошког лека, центрифуги са малим брзинама често се користе за појашњење ћелијске културе течности, уклањање ћелијских крхотина и почетно одвајање производа лекова. Поред тога, у контроли квалитета лекова, модерне центрифуге се такође могу користити за откривање кључних показатеља као што су дистрибуција величине и стабилност честица лека.
Примена центрифуге мале брзине у одвајању честица вируса
◇ Примарно одвајање: Центрифуге ниске брзине се често користе за примарно одвајање честица вируса. У процесу вађења вируса, велике честице попут ћелијских фрагмената и нечистоћа могу се уклонити ниже брзине центрифугирања и релативно чисто суспензија вируса може се добити. Овај корак олакшава наредне кораке пречишћавања.
◇ обогаћивање вируса: У неким случајевима се центрифуги са малим брзинама такође могу користити за обогаћивање вируса. Подешавањем времена и брзине центрифуге, честице вируса могу се депоновати на дну цеви центрифуге, тако да се концентрисани узорак вируса може добити екстрацијом супернатанта. Међутим, треба напоменути да је ефекат обогаћивања модерних центрифуга релативно ограничен, а на случајевима су потребни вируси високих чистоћих чистоћа, обично су потребне друге методе пречишћавања.

У комбинацији са другим методама пречишћавања
● Диференцијални центрифугална метода: Диференцијална центрифугална метода је метода раздвајања честица различитих величина и густина користећи различите брзине и центрифугално време. Диференцијална центрифугација се често користи за додатно уклањање нечистоћа и концентрише вирус током пречишћавања вируса. Након уклањања великих честица, као што су органеле са ниским центрифугирањем брзине, честице вируса су исталожени брзим центрифугирањем велике брзине.
● Метода централизације градијентне густине: Центрифугиратион метода градијентне густине је употреба медија различите густине да би се формирала градијент, тако да се честице различитих густина насељавају различитим положајима у методи градијента. У пречишћавању вируса, градијент густине центрифугирање се често користи за одвајање честица вируса из других нечистоћа сличне густине (као што су протеини, нуклеине киселине итд.). Припремам градијента густине у цеви центрифузи унапред, а затим додавање суспензије вируса на површину градијента за центрифугирање, честице вируса ће се на одређеном положају намирити у градијенту да би формирали седиментацијску зону.
● Метода падавина: Поступак падавина је да се наставе честице вируса додавањем хемијских реагенса. Уобичајени агенти за таложење укључују амонијум сулфат, полиетилен гликол (ПЕГ) итд. Начин падавина може се користити за даљње пречишћавање вируса. Подешавањем концентрације и пХ вредности талотора, честице вируса могу се селективно обожавати да би се уклонили нечистоће.
● Метода филтрације: Метода филтрације је метода раздвајања честица вируса из других нечистоћа са колоном хроматографије ГЕЛ филтрације. Хроматографски колона филтера ГЕЛ је одвојена према величини честица, а великим молекулима прво пролазе из хроматографске колоне, а мали молекули пролазе касније. Одабиром одговарајућих гел и хроматографских услова, честице вируса могу се ефикасно одвојити од других нечистоћа.
● Електрофоретски метод: Електрофоретски метод је употреба електричних поља акције да би се наплатила честица у методи електричне поља. У пречишћавању вируса, електрофореза се често користи за одвајање вирусних честица из других наплаћених нечистоћа. Ефикасно раздвајање и пречишћавање вирусних честица могу се постићи одабиром погодних услова електрофорезе и медија.
Popularne oznake: Центрифуга мале брзине, Кина Произвођачи ниске брзине, добављачи, фабрика
Pošalji upit













