Индустријска колона хроматографије
video

Индустријска колона хроматографије

1. стаклена хроматографска колона
2. хроматографски ступац (тип ротације)
3. Хроматографска колона (приручник)
*** Ценовник за целокупно горе, питајте нас да бисмо добили
Pošalji upit
Ćaskanje sada

Opis

Tehničke karakteristike

АнiНдустриалcхроматографијаcолустје алат који се користи за хемијску анализу која раздваја једињења у смешу и мери количину сваког једињења . широко се користи у петрохемијској, фармацеутској, прехрамбеној индустрији, заштити животне средине и другим областима за одвајање, пречишћавање и детекцију између фиксних и покретних фаза између фиксних и покретних фаза. .. У хроматографској анализи, узорак се пролази кроз колону, где карактеристике фиксне фазе и мобилне фазе омогућавају разним једињењима да прођу кроз колону на различитим стопама, тако да се детектор може утврдити и квантитативно анализирати детектор {.

Учинак раздвајања колоне зависи од одабране стационарне фазе, као и припремне и услове рада колоне . Уобичајени паковање стубова укључују колону за дистрибуцију (ОТКОНСКИ ЦОЛНИЦА (ОДС / Ц8), ЦОЛБОНСЕ ЦОКСИНЕ / Ц6, ЦОЛБОНЕ ЦХОКСИЛ / Ц6, ЦОЛБОНСЕ ЦХОКСИЛ / Ц6, ЦОЛНИЛ / Ц4 ЦОУНЦР (САКС), ЦОЛУМНТ ЦОЛУМ (СЦКС), фенил колона (фенил), амино колона (а) МИНО / НХ2), цијано / ЦН / нитрил итд. .

 

Параметар

Column chromatography parameter | Shaanxi achieve chem

Column chromatography parameter | Shaanxi achieve chem

Column chromatography parameter | Shaanxi achieve chem

 

Поље за пријаву

Индустријска хроматографија ступца имају широк спектар апликација у великом броју области, укључујући:

Биофармацеутицал:Хроматографски ступац је главно средство за одвајање и пречишћавање биофармацеутске, који се користи за производњу високе чистоће и високе биолошке производе .
Безбедност хране:Користи се за откривање штетних материја као што су адитиви и остаци у храни да би се осигурала сигурност хране .
Мониторинг животне средине:Раздвајање и анализа загађивача у околини и процени квалитета животне средине .
Петроцхемиал:Користи се за откривање чистоће нафтних деривата, анализа нечистоће итд. .

 

Паковање и избор индустријске колоне хроматографије

У многим областима као што су индустријска анализа, праћење животне средине, истраживање и развој лекова, хроматографска колона је кључни алат за одвајање, а њен учинак директно утиче на тачност и поузданост аналитичких резултата . овог папира ће дубоко ући у типови и карактеристике њених пунила . овог папира, на принципима на принципима у практичној примени индустријских хроматографских ступова, а њен учинак директно утиче на тачност и поузданост аналитичких резултата .. како би се пружила корисна референца за истраживаче у сродним пољима .

Врста паковања колона

Избор пунила на колони је широк и према различитим основним материјалима може се поделити у неорганско пунило, органски пунила и биолошки пунила . сваки пунило има своја јединствена физичка и хемијска својства и обим примене .

Industrial Chromatography Column | Shaanxi Achieve chem-tech
Industrial Chromatography Column | Shaanxi Achieve chem-tech
Industrial Chromatography Column | Shaanxi Achieve chem-tech
Industrial Chromatography Column | Shaanxi Achieve chem-tech

Неоргански пунило

Неорганским пунилама познати су по високој механичкој стабилности, стабилности високог температуре и стабилности на киселини и погодни су за захтевније услове одвајања . уобичајени неоргански пунила укључују силика гел, глиница, ГЕЛА, ГЕЛА, ГЕЛУМИНА, ГЕЛО, ГАЛИЦИЛИЗОВАНИ ЦАРБОН и ЗИРОНИА .

Силика гел је једно од најчешће коришћених неорганских пунила, а његова површина има поларне функционалне групе као што су силицијум хидроксил група (СиОХ), која је погодна за нормалну фазу хроматографија и кроматографију на нормалној фази, а поларне фазе се прво исперу из колоне прве у реверзном фазу, а поларне фазе се оптерећују у реверзном фазу {{{1} у колони ", а поларне фазе се користи као стационарна фазна фаза, а поларне фазе се користи као стационарна фаза, а поларне фазе се исперу ли Силирна фазна фаза" у нормалној фази се учвршћује анационална фаза, а поларне фазне фазе се користи ни силиказна фазна фазна фаза, а поларне фазе се користи као стационарна фаза, а поларне фазе се користе у облику колоне {{{{1} у реверзне фазе. Хроматографија, површински везивање силикагела има релативно слабу поларитет функционалних група, као што је Ц18, Ц8 итд. ., већа поларност групе је прво испрвавана . Силиконски пунила имају добру хемијску и топлотну стабилност и погодне су за широк спектар пХ и температурних услова .

Алумина је такође врста неорганског пунила, а њене честице су круте и могу се направити у стабилан кроматографски ступац. . Алумина Филлер је погодан за мобилну фазу са пХ до 12, али њен асортиман примене је ограничен због снажне акције алкалним једињењима ..

Графитизовани угљеник је нови тип неорганског пунила чија је површина основа задржавања без икаквих других модификација површине . графитизовани угљенични капацитет од алкила који су се одликовали силика гел или порозних полимера и порозних бродова, а да би се одвајали одређени геометријски изомери ., додатно, али графитизовани угљеник се не растворе у било којем пХ-у температура .

Филлер Цирцонија је један од нових неорганских пунила који су проучени последњих година . то је комерцијални порозни цирконијски колона са полимерном превлаком само са полимерним превлаком . Цирцониа Филлер је погодна за пХ, температуру до 100 степени, има широку могућност на 100 степени, има широку примену до 100 степени. .

 

Органски пунила

Органски пунили углавном укључују полимерни пунила, као што су полистиренски-дивинилбензен, полиметилпропионат и тако даље . који се користе у пХ асортиману од 1 до 14 година и имају јачи хидрофобност . полимерични пунили су врло ефикасни за одвајање биолошких макромолекула као што су протеини ., као што су протеини .. топлотна стабилност и погодни су за широк спектар услова одвајања .

 

Биолошки пунили

Биолошки пунили су углавном погодни за анализу биолошких макромолекула, попут протеина или нуклеинских киселина . Уобичајени биолошки пунили укључују полисахаридни деривати стационарног фаза, колодекстрин цхирал колона . ови пунили се омогућавају ефикасно одвајањем између биомолекула .

Принцип одабира паковања колоне

Избор одговарајућег паковања колона је кључ за осигурање ефекта раздвајања хроматографије . када бирају пунила, треба размотрити следеће факторе:

 Режим раздвајања

Према својствима аналитима, изабран је погодан хроматографски режим раздвајања . уобичајени хроматографски режими одвајања укључују кроматографија на фазу (РПЦ), нормалну фазу хроматографија (ХРОМ), хроматографија на ИОН-у (ИЕЦ), афинитет хроматографија (АФФИНИТИ) и Хроматотографија за прављење гела (ГПЦ) . различит средства за раздвајање, такав Како хроматографија реверзне фазе обично бира непарно пунила на бази силика гела или полимера, док нормална фазна хроматографија бира поларни пунила .

 Фиксна фаза и мобилна фаза

Избор стационарне фазе зависи од поларности, молекуларне величине и структуре аналитичара . за поларне супстанце, могу се одабрати поларни пунила, као што су пунила силикагела и хидрофилни колона; За непарске супстанце могу се одабрати непарно пунила, као што су хидрофобни пунила колопног стуба . истовремено, полазност мобилне фазе такође треба да одговара фиксној фази како би се осигурао добар ефекат раздвајања . на пример, у нормалној фази хроматографије, поларитет фазе фазе треба да буде нижи од оне стационарне фазе; У преокренула фазна хроматографија, поларитет мобилне фазе је јачи .

 Величина и отвор за честице

Величина честица пунила директно утиче на ефикасност ступаца и капацитет за учитавање узорака . Финозрнати пунила може да пружи већу ефикасност колумне, али може довести до повећаног притиска назад; Грубо зрно паковање је корисно за утоваривање узорака, али ефикасност ступца је ниска . дакле, избор пунила мора бити уравнотежен према стварним потребама за одвајањем . Поред тога, величина рубља и селективност величине по величини . великим слојем пора . великих пунила по величини је корисно за одвајање великих молекуларних пунила. задржавање малих молекуларних једињења .

 Хемијска стабилност

Изабрани пунило треба да буде хемијски стабилан у аналитичким условима и не реагује уз узорку или мобилну фазу . Ово је основа да се осигура тачност и поузданост ефекта хроматографског раздвајања . за одвајање под високим температурама, високим притиском или јаком киселином и алкалним условима, потребно је одабрати пунило са вишом хемијском стабилном стабилизацијом .

 Марки и трошак

Различити брендови пунила ступања могу се разликовати у перформансама, али и потребно размотрити факторе трошкова . када одаберете пуниле, потребно је свеобухватно размотрити услове и буџет лабораторије и одабрати економичне производе .

Industrial Chromatography Column | Shaanxi Achieve chem-tech Industrial Chromatography Column | Shaanxi Achieve chem-tech Industrial Chromatography Column | Shaanxi Achieve chem-tech

Студија случаја

► Пречишћавање моноклоналних антитела (МАБС) у биофармацеутским путем

Позадина

A global biotech company aimed to scale up the purification of a therapeutic monoclonal antibody (mAb) from a 50 L pilot batch to a 1,000 L commercial batch. The challenge was to maintain >99% чистоћа током минимизирања агрегатне формације и контаминације ћелијског ћелија (ХЦП) .

Методологија

Дизајн колоне:

Ступац од нехрђајућег челика 300 мм (ИД) × 500 мм СОЛУМБЛЕ СОЛУМБЛЕ СА ПРОТЕИНОМ АФФИНИТИ СЕЛИНА (МАБСЕЗАЛИТИ СИГУРНО, ЦИТИВА) .

Максимални радни притисак: 3 бара .

Параметри процеса:

Везивање пуфера: 20 мм натријум фосфат, пХ 7.4.

Буффер за испирање: 0,1 м лимунску киселину, пХ 3.0.

Брзина протока: 150 мл / мин (линеарна брзина: 100 цм / х) .

Аутоматизација:

Интегрисани сензори за једнократну употребу за пХ, проводљивост и УВ детекцију (280 нм) .

Аутоматизовано чишћење (ЦИП) са 0 . 5 м НаОХ.

Резултати

Принос: 85% (1,020 г МАБ-а од 1.200 г сирове хране) .

Чистоћа: 99 . 5% (ХПЛЦ анализа).

Агрегатни садржај:<1% (size-exclusion chromatography, SEC).

Смањење хЦП-а: од 50, 000 ппм до<5 ppm (ELISA assay).

Кључни приказивају се

Скалабилност: Л / Д омјер колоне (пречник дужине) од 1 . 67 осигурао је доследне перформансе преко скала.

Животни циклус смоле: Протеин А смола је преживела 100 циклуса ЦИП-ом, смањујући трошкове по пакети за 30% .

Аутоматизација: Надгледање у стварном времену смањила је ручну интервенцију за 70%, побољшање поузданости процеса .

 

Мере предострожности паковања колона у практичној примени

У практичним апликацијама, након што одаберете одговарајућу паковање колоне, следеће тачке треба обратити пажњу на да би се осигурало ефекат хроматографског раздвајања:

 Сертификовано Прочитајте упутство за употребу колоне

Пре употребе нове колоне, пажљиво бисте прочитали његове упутства да бисте разумели природу пунила, услови коришћења и методама одржавања . Ово помаже да осигура правилно коришћење колоне и проширује свој радни век .

 Користите добро испуњену колону

Осигурајте да се колона добро испуни, без мехурића, без пукотина и других оштећења . Ово помаже да се осигура доследност и тачност ефекта хроматографског раздвајања .

 Смањите флуктуације стреса

У процесу хроматографског раздвајања, флуктуације притиска треба да се минимизирају како би се избегле механичке и топлотне шокове . Ово помаже у заштити пунила ступа и проширити свој радни век .

 Користите заштитне ступце и линијске филтере

За заштиту пунила ступаца од контаминације и оштећења, могу се користити заштитни стубови и линијски филтери . Ово помаже у филтрирању нечистоће и снажно задржане компоненте у узорку и мобилној фази .

 Ступац се често перите снажним растварачем

Редовно испирање колоне са јаким растварачем може да уклони нечистоће и контаминанте остају на површини пунила и одржавају своје добро раздвајањем .

 Потпуно филтрирајте узорак и мобилну фазу

Пре убризгавања узорка и мобилне фазе у колону, то би требало у потпуности филтрирати како би се уклонило нечистоће честице . Ово помаже да се избегне пуњење зачепљење и смањење ефекта раздвајања и смањеног ефекта раздвајања .

 Контролишите температуру колоне

Температура употребе колоне има важан утицај на његов ефекат раздвајања . у нормалним околностима, температура колоне треба да буде мања од силика гела у матрици са силика гелом, пХ вредност мобилне фазе треба да се одржава између 3 {{5} 0 и 8.0 да би се избегло оштећење оштећења и смањеног ефекта раздвајања.

Закључак

 

 

Избор паковања колоне је кључ за осигурање ефекта хроматографског раздвајања . када одаберете пуниле, факторе као што су режим раздвајања, фиксне и мобилне фазе, величина и честица и величина и честица, истовремено, у практичној апликацијама, такође је потребно да прочитате приручник за упутство за ступац и на мрежи. Филтери, често оперите ступац и адекватно филтрирајте узорак и проток . с обзиром на ове факторе и обраћајући пажњу на детаље у практичној примени, добрим перформансама паковања колона и тачност и поузданост хроматографског ефекта хроматографског раздвајања могу се осигурати .

Popularne oznake: Индустријска колумна хроматографија, Кина Произвођачи ступаца, Произвођачи ступаца, Добављачи, Фабрика

Pošalji upit