Колона хроматографије гела
2.Хроматографски ступац (тип ротације)
3. Цхроматографски ступац (приручник)
*** Ценовник за целокупно горе, питајте нас да бисмо добили
Opis
Tehničke karakteristike
Колона хроматографије гела(ГПЦ колона за кратак) је основна компонента хроматографије гел промоција (ГПЦ за кратку) технологију. ГПЦ, као ефикасна течна хроматографија техника, развила је Ј. 1964. године Ц. Од успеха Истраживања Моореа, одиграо је важну улогу у различитим областима полимерне науке. То је био 1964. године, Ј Ц. Мооре је био први који је успешно спровео истраживање. Не само да се може користити за раздвајање и идентификацију мањих молекула материје, али се такође може користити за анализу полимерних хомолога са истим хемијским својствима, али различита молекуларна волумена (полимери су одвојени на колони од раздвајања).
 |
 |
 |
 |
(1) Све компоненте су елуиране пре елуције молекула растварача, са кратким временом раздвајања.
(2) Може предвидјети време елуције и омогућити стално убризгавање.
(3) Процес раздвајања хроматографије гела не ослања се на интермолекуларне силе.
(4) Кратко време задржавања, уски хроматографски врх, једноставан за откривање.
Генерално, у хроматографској колони се уопште нећу накупити, па се компоненте узорке неће изгубити током раздвајања, а сервисни век колоне ће се такође продужити.
Параметар
Основни принципи
Принцип раздвајања
Гел је хемијски инертна,Колона хроматографије геланема адсорпцију, дистрибуцију и ионску размену. Нека мерени раствор полимера прође кроз хроматографску колону са различитим величинама пора, где су путеви доступни молекули да прођу кроз колону укључују празнине између честица (веће) и кроз рупе у ивицама (мање). Када се полимерни раствор тече кроз хроматографску колону (честице гела), већи молекули (већи од гел пора у запремину) су искључени из пора честица и могу проћи само кроз празнине између честица у великој количини; Мањи молекули могу ући у мали поре у честице у много споријој стопи; Молекули средње запремине могу продрети у веће поре, али ометају се мањим порама, пад између две горе поменуте ситуације. [1] Након проласка одређене дужине хроматографског колона, молекули су одвојени на основу њихове релативне молекулске тежине, са онима са вишом релативном молекуларном тежином на предњем делу (тј. Краће вријеме елуције) и оне са нижом релативном молекуларном тежином на задњој страни (тј. Дуже време елуције). Укупни обим испирања примљен од узорка који улази у колону на излете се назива исклизну количину узорка. Након одређеног инструмента и експерименталних услова, запремина раствора је повезана са његовом молекуларном тежином, а већа молекулска тежина, мања количина исцртања.
(1) искључење за јачину звука
(2) Ограничена дифузија
(3) Одвајање протока
Принцип корекције
Кривуља за калибрацију креира се унапред користећи монодисперсе стандардни полимер са познатом релативном молекуларном тежином, што одговара количини исхране или време за уклањање и релативне молекуларне тежине. Скоро да се у полимерима не могу наћи стандардни узорци монодисперса, а умјесто тога се углавном користе уски узорци дистрибуције. Под истим условима испитивања створени су низ Стандард Стерптра ГПЦ-а, што одговара временском времену узорака са различитим релативним молекуларним тежинама. Кривуља се добијена цртањем ЛГМ-а против т назива се "калибрациона крива". Исправљањем кривуље могу се израчунати разна потребна релативна молекулска тежина и релативне молекуларне дистрибуције масе. Из ГПЦ спектра. Нема много врста полимера који могу произвести стандардне узорке у полимерима. Без стандардних узорака, немогуће је имати калибрационе криве за полимере, а такође је немогуће добити релативну молекулску масе и релативну молекуларну дистрибуцију полимера користећи ГПЦ методе. За то се може користити принцип универзалне корекције.
Универзално принцип калибрације
Због чињенице да ГПЦ раздваја полимере на основу обима молекуларне течности, што значи да за истим волумом молекуларне течности течности, он тече на исто време задржавања, што је резултирало исте количине течности динамике.
Иста је динамика течности запремине две врсте флексибилних ланаца је иста:
Ако су познати К и алфа вредности стандардног узорка и измереног полимера, релативна молекуларна маса узорка може се калибрисати помоћу стандардног узорка са познатом релативном молекуларном масом
Експериментални одељак
 |
 |
 |
Директна метода:
Истовремено мерење вискозности или лагане расипање концентрације искривљене да би се утврдила његова молекуларна тежина.
Индиректни метод:
Помоћу сета монодисперса узорка са различитим молекуларним тежинама као стандардни узорци, њихов обим исхране и молекулска тежина могу се мерити одвојено да би се утврдила однос између њих двоје.
инструмент
Колона хроматографије гелаИнструмент се састоји од система пумпе, (аутоматског) система узорковања, хроматографског стуба гела, систем детекције и система за прикупљање података и систем за прераду података.
1.1. Систем пумпе:Укључујући резервоар за складиштење растварача, сет дегасијских уређаја и пумпе високог притиска. Његов посао је да се покретне фазе (растварачем) протопи у хроматографску колону у сталном протоку. Радно стање пумпе директно утиче на тачност коначних података. Прецизнији инструмент је потребно стабилније радно стање пумпе. Потребна грешка протока треба да буде мања од 0. 01мл / мин.
1.2. Колона:Основна компонента за одвајање инструмената ГПЦ-а. То је додавање честица различитих величина пора ударна као пунила у шупљу цеви од нерђајућег челика. Свака хроматографска колона има одређени опсег релативне молекуларне тежине и ограничење прокомирања и проморства, а постоје горњи и доњи границе за употребу хроматографских стубова. Горња граница за употребу хроматографског стуба је да је када је величина најмањих молекула полимера већа од величине највећег гела у хроматографској колони, полимер не може ући у величину поравнавања ГЕЛ честица гела, а све то пролази кроз спољне од честица гела, што не постиже сврху раздвајања полимера. Штавише, могуће је блокирати ГЕЛ Поре, што ће утицати на ефекат раздвајања хроматографске колоне и смањити свој радни век. Доња граница за употребу хроматографских ступаца је да је велика величина молекуларног ланца у полимеру мања од минималне величине пора преражавања ГЕЛ порас, не постиже се сврха раздвајања различитих релативних молекуларних тежина. Стога, када користите гел хроматограф да бисте одредили релативну молекулску тежину, потребно је прво да изаберете хроматографски ступац који одговара распону полимерне релативне молекуларне тежине.
1.3. Пунило (пунило се бира у кориштеном растварачу, а основни захтев за пунило је да се пунило не може растворити од стране растварача):Укрштено полистирен гел (применљиво на органски растварач, отпоран на високе температуре), умреженим поливинил ацетатним гелом (до 100 степени, применљиво на поларне раствараче) Порозна и пропанона) Порозна и пропанона) Порозна силицијумска лопта (применљива на воду и органски растварач), порозно стакло, порозни алуминијумски оксид (применљив на водство и органски алуминијумски оксид)
1.4. Колона:Стакло, нерђајући челик
1.5. Систем за откривање:Универзални детектор: Погодно за откривање свих полимера и органских једињења. Постоје диференцијални детектори за рефрактометар, детектори ултраљубичастих апсорпције и вискозности детектори.
1.6. Диференцијални детектор рефрактометара:Индекс рефракције растварача треба да буде што је могуће више од мерења узорка.
1.7. УВ детектор апсорпције:Растварач не има снажну апсорпцију у близини карактеристичне апсорпционе таласне дужине раствора.
1.8. Селективни детектор:Погодно за високе полимере и органска једињења која имају посебан одговор на детектор. Постоје УВ, ИР, флуоресценција, детектори проводљивости итд.
рад
2.1. Избор растварача:способни да растварају различите полимере; Не могу кородирати компоненте инструмената; Подударање са детектором.
2.2. Комбиновање ласерског ласерског расипања са гел хроматографом:Ми не можемо добити не само концентрациони спектар, већ и спектар расипања интензитета светлости насупрот запремину исцјегавања, како би се израчунало кривуље молекуларне тежине и разне просечне молекуларне тежине целог узорка.
2.3. У ласерским експериментима за расипање ласака: Колона хроматографије гелаје неопходно да се строго уклања прашина са узорка. Прашина у раствору може проузроковати снажно лагано расипање, озбиљно ометају мерење расипања светлости у полимерним решењима. Уклањање прашине раствора је кључ успеха или неуспеха лагане расипање. Прво, потребно је уклањање прашине растварача. Растварач који се користи за припрему тестног узорка треба да се дестилира и филтрира кроз {0}}. 2 μ М ултрафилтрацијске мембране пре употребе. Припремљено решење би такође требало да се филтрира кроз 0,2 μ М ултрафилтрацијску мембрану. Поред тога, инструменти који се користе у тесту, као што су шприцеве, треба натопити у детерџент и снажно испрати водом пре употребе.
Popularne oznake: Колона хроматографије гела, Кина ГЕЛ Пропушење хроматографије Произвођачи ступаца, добављачи, фабрика
Pošalji upit
