2Л сепаристички лијевак
2.Биг Лифт лијевка уста: 90мм / 170мм / 210мм / 260мм
3. Левак за уста: 150 мм / 200 мм / 250 мм / 300 мм
*** Ценовник за целокупно горе, питајте нас да бисмо добили
Opis
Tehničke karakteristike
У царству хемије, левак за раздвајање стоји као камен темељац процеса екстракције течности. Међу расположивим расположивим величинама, 2Л лијев сепаритације је посебно свестрано, проналажење распрострањене апликације у академском и индустријском окружењу. Овај чланак се уплести у интригације левка за раздвајање литара, истражујући свој дизајн, функцију, употребу и критичну улогу коју игра у осигуравању успеха хемијских раздвајања.
Дизајн и карактеристике
2- литарски левак за раздвајање одликује његовим капацитетом, који је погодан за руковање већим количинама течности у поређењу са мањим моделима. Ова величина је посебно повољна у сценаријима у којима треба да се обрађују веће количине материјала, као што су у индустријској синтези или када је рад са једињењима која су доступна у ограниченим количинама и на тај начин треба ефикасно користити ефикасно.
|
Дизајнерски елементи: ◆ Капацитет: Капацитет 2- литра омогућава прераду значајних количина реактаната и растварача, што га чини идеалним за апликације које захтевају велико руковање. ◆ СтопЦоцк: Обично направљено од стакла или тефлона, Стопцоцк је критична карактеристика која контролише проток течности из лијевка. Мора да је учвршћено да спречи пропуштање и довољно издржљиво да издржи поновљену употребу и изложеност разним хемикалијама. ◆ Грозан зглоб: Веза између телу лијевка и Стопцоцк је обично приземни зглоб, што обезбеђује сигуран и прикладан протумарање. ◆ Ознаке: Лијевњак често садржи волуметријске ознаке, омогућавајући прецизно мерење и праћење нивоа течности током процеса екстракције. Величина врата: Врат лијевка је дизајниран да буде довољно уски да олакша стварање оштрих интерфејса између две течне фазе, али довољно широке да би се омогућило лако додавање реагенса и мешања. ◆ ПТФЕ трака или маст: Да бисте додатно осигурали рад пропуштања, зглоб се може запечати са ПТФЕ (Политетрафлуороетилен) траком или одговарајућом машћу, која је отпорна на већину хемикалија. |
|
Параметар
|
Троугластог левак |


Велики животни ток


Љеков широког уља

Оперативни поступци
|
|
◆ Склоп и припрема: 1) Осигурајте да је левак чисто и суво пре употребе. 2) Склопите левак са Стопцоцк-ом, осигуравајући да је зглоб уски и пропуштањак. 3) Ако користите ПТФЕ траку или масти, нанесите је на спој у танком, чак и слоју. ◆ Учитавање лијевка: Сипајте прву течност (обично водену фазу) у лијевку, пуните га на жељени ниво. Пажљиво додајте другу течност (обично органски растварач) кроз врат, користећи левак или пипету како бисте избегли прскање. ◆ Мешање: Осигурајте лијевку и преокрените га неколико пута да темељито мешају две течности. Уверите се да је Стопцоцк затворен током овог процеса како би се спречило случајно диспензирање. ◆ Одвајање: Дозволите да се левак треба да стоји неколико минута да би се омогућила две течне фазе да се одвоје. Интерфејс између фаза треба да буде јасан и изражен. ◆ Диспенсинг: Отворите Стопцоцк и пажљиво издајте жељени слој у чисту посуду. Помоћу сепаратора или дипломираног цилиндра за прикупљање течности, осигуравајући да се не дође до контаминације. |
Случајеви
Следе неки одређени експериментални случајеви који укључују употребу левка сепаратора, који приказује детаље о апликацији и раду на лијевку сепаратора у различитим експериментима:
► Случај 1: Екстракциони експеримент јода у засићеном раствору
Циљ: Засићено водени раствор јода је екстрахован угљеном тетралолодом да се придржава промене боје течности пре и после екстракције и да истражи разлог одвајања горњег и доњег слоја.
Експериментални кораци:
Припремите 10 мл јода у засићеној води и 4 мл угљеника тетрахлорида.
Засићени водени раствор јода је сипано у левак за одвајање, а тетрахлорид угљеника се полако додаје.
Нежно протресите сепаратор сепаратор тако да се две течности у потпуности мешају.
Након сталног слоја, придржавајте се промене боје горње и доње течности.
Отворите доњи вентил лијевка сепаратора и ослобађајте се и прикупите доњу течност (раствор тетрахлорида у угљеници који садржи јод).
Затворите вентил, отворите горњу уста и излијте горњу течност (водена фаза).
Резултати су показали да је доња течност била љубичаста црвена и била је раствор угљеника тетрахлорида која садржи јод. Горња течност је безбојна и водена.
Напомена:
Када додате екстрактант, проверите да ли укупна запремина течности не прелази 3/4 капацитета лијевка сепаратора.
Када је слојено, будите стрпљиви и не журите.
Када испуштате течност, брзина протока треба да се контролише како би се избегло прскање течности.
► Случај 2: Откривање остатака пестицида у храни (екстракција течно-течности)
Циљ: Издвојити и прочистити остатке пестицида из узорака хране по методи екстракције течно-течности за накнадну гасну хроматографску анализу.
Експериментални поступак (узимање узорка поврћа као пример):
Тежи око 20 г биљних узорка, додајте 80мл метанол и протресите 30мин.
Посуда за екстракцију и филтер је филтрирала Бреелл Лицнел обложеним брзим филтерним папиром, а подлози за екстракцију и филтер су испрани фракцијски са 50 мл метанол.
Пренос свих филтрата у левак за одвајање и додајте 100 мл 5% раствора натријум хлорида.
Додајте 50мл нафте нафте у лијевак сепаратора, протресите се 1мин, а затим залажите за стратификацију.
Доњи слој (раствор метанол + натријум хлорида) је стављен у друго левак за одвајање, а нафтни етар је додат више пута за вађење док се екстракција не заврши.
Слој нафтног етра је сакупљен и осушен безводни натријум сулфатом за утврђивање концентрације и обима.
Обрађени узорци су анализирани гасним хроматографијом како би открили остатке пестицида.
Експериментални резултати: Хроматографски врхови различитих пестицида могли би се посматрати гасним хроматограм, а квантитативна анализа је извршена према вршном подручју или врхунци висине.
Напомена:
Током процеса екстракције потребно је осигурати заптивање лијевка за одвајање течности да спречи цурење течности.
Када додајете раствор натријум-хлорида, обратите пажњу на његову концентрацију и обим за утицај на ефекат екстракције.
Губитак и контаминација узорка треба избегавати током корака сушења и концентрације.
► Случај 3: Вађење производа након реакције органске синтезе
Циљ: Издвојити циљни производ из мешовите течности након реакције органске синтезе, а затим је прочистите и анализирајте.
Експериментални кораци:
Сипајте реакциону смешу у левак за одвајање.
Према поларитету и растворљивости производа, одабран је одговарајући растварач екстракције (као што је етил ацетат, дихлорометан итд.).
Растварач за екстракцију полако се додаје у лијевак сепаратора, а две течности су у потпуности мешане лаганим тресењем.
Након статичког слоја, слој екстракције који садржи производ је пуштен и прикупљен.
Поновите кораке екстракције док се екстракција не заврши.
Прикупљени екстракт је осушен, концентрисан и пречишћен.
Прочишћени производи су анализирани и идентификовани.
Резултати: кроз екстракцију и пречишћавање могу се добити релативно чисти циљни производи који пружа снажну подршку за наредну анализу и идентификацију.
Напомена:
Приликом одабира растварача екстракције, поларитет и растворљивост производа треба у потпуности узети у обзир.
У процесу екстракције треба посветити пажњи да контролише снагу дрхтање и време да се избегну губитак производа.
У корацима сушења и концентрације, одговарајућа температура и време треба одабрати како би се избегло распадање производа или пропадање производа.
► Случај 4: Вађење и одређивање нафтних супстанци у води
Експериментална сврха:
Нафтне материје се екстрахују из узорака за контаминиране воде у нафту и квантитативно одлучне да процене обим загађења воде.
Експериментални принцип:
Користећи разлику растворљивости нафтних материја у воденим и органским растварачима, нафтне материје се извлаче из узорака воде и методом екстракције течности, а затим одређене одговарајућом аналитичким методама (као што је ултраљубичасти спектрофотометрија, флуоресцентна спектрофотометрија итд.).
Експериментални кораци:
Колекција узорака воде: Користите чисту стаклену боце за сакупљање узорака за контаминиране воде и осигурајте да се узорци воде ослободе спољне контаминације током процеса наплате.
Претпостављање: Прикупљени узорак воде је филтриран кроз филтер папир како би се уклонили суспендоване чврсте материје и нечистоће у води.
Екстракција:
Сипајте унапред третирани узорак воде у Фуннел сепаратора 2Л.
Додајте одговарајућу количину органског растварача (као што је угљен тетрахлорид или н-хексана) како би се осигурало да запремина органског растварача не прелази 3/4 капацитета лијевка сепаратора.
Лагано протресите левак сепаратора, направите узорак воде и органско растварач у потпуности мешовите, постоље за страност.
Поновите кораке екстракције 2-3 пута док се екстракција не заврши.
Прикупљање и сушење:
Слој органског растварача који садржи нафтне материје ослобађа се из левак за раздвајање и сакупљен у чисту посуду.
Прикупљени органски растварач сушени је безводни натријум сулфатом како би се уклонила вода из ње.
Одређивање:
Органски растварач након сушења је концентрован да би се добила концентрована течност нафтних супстанци.
Користећи одговарајуће аналитичке методе (као што су ултраљубичасти спектрофотометрија, флуоресцентна спектрофотометрија итд.) Да би се утврдила концентрација нафтних материја.
Експериментални резултати:
Мерењем, може се добити садржај нафтних супстанци у узорцима воде, тако да процене степен загађења воде.
Напомена:
Током процеса вађења потребно је осигурати да печат лијевка за одвајање течног одвајања буде добро да се спречи нестабилизација органских растварача и унос спољног ваздуха.
Када прикупљате органске раствараче, обратите пажњу на контролу брзине протока да бисте избегли течни прскање и губитак.
У корацима сушења и концентрације, одговарајућа температура и време треба одабрати како би се избегло распадање или погоршање нафтних супстанци.
У процесу мерења, оперативне процедуре аналитичке методе треба строго уследити како би се осигурала тачност и поузданост резултата мерења.
Експериментални значај:
У овом експерименту, нафтне материје су екстраховане из узорака нафте-контаминиране воде по течности методе екстракције и квантитативно утврђене. Метода има предности једноставног рада, високе осетљивости и добре тачности и може се користити за процену степена загађења нафте у воденим телима и пружити снажну подршку заштите животне средине и праћењу квалитета воде. Истовремено, експеримент такође пружа драгоцену референцу за истраживаче у сродним пољима.
Popularne oznake: 2Л сепаристички лијев, Кина 2Л Произвођачи сепара за сепаратори, добављачи, фабрика
Pošalji upit














